Ocena korisnika:  5 / 5

Šema ispitivanja osposobljenosti PTNoiseKS-9 / 2025.
(9. krug)

Kruševac, 6. maj 2025. godine

PRIJAVA 

Oblast ispitivanja: Životna sredina

Ispitivanja: Nivo buke u životnoj sredini će biti meren U Kruševcu, na tri merna mesta koja pokrivaju širok opseg merenja:

Planiran period međulaboratorijskog uporednog merenja: 6. maj 2025. godine

Napomene:

• Satnica će biti dostupna na ovoj stranici.
• U slučaju nepovoljnih vremenskih prilika, koji mogu uticati na kvalitet sprovođenja šeme ispitivanja osposobljenosti, obezbediće se rezervni termin.

Merna mesta su pažljivo odabrana, tako da suštinski simuliraju stvarna merenja na terenu u cilju zadovoljenja Vaših potreba. U cilju postizanja pogodnog nivoa zvuka, može biti uključen dodatni dominantan izvor zvuka.

Rezultati laboratorija, u završnom Izveštaju o međulaboratorijskom ispitivanju, biće vrednovani u odnosu na dodeljenu vrednost koja se uspostavlja iz vrednosti dobijenih od učesnika konsenzusom. Rezultati se vrednuju dvostruko:

• numerički, iz Z skora i
• grafički, iz dijagrama po Youden-u.

Organizacija, sprovođenje i vrednovanje rezultata PT šeme PTNoiseKS izvodi se u skladu sa zahtevima standarda SRPS ISO/IEC 17043:2023.

Koordinator šeme: Nenad Kostić

Uputstvo za učesnike

1. Važno je da na odabranim mernim mestima izvodite merenja po metodi SRPS ISO 1996-2:2019, (ISO 1996-2:2017) na isti način kao i pri rutinskim merenjima koja izvodi Vaša laboratorija. U tom smislu, sa sobom poneti:
   - svu potrebnu opremu za merenje nivoa buke,
   - fotokopiju I strane Uverenja o etaloniranju opreme.
2. Organizator šeme će obezbediti iste uslove merenja, za sve učesnike u smislu položaja instrumenta u odnosu na izvor zvuka, kao i validne podatke o meteorološkim uslovima.
3. Šema ispitivanja osposobljenosti PTNoiseKS je šema "podeljenog opsega" (Aneks A, ISO/IEC 17043). Laboratorije mere nivo buke dva puta po 15 minuta, istog izvora zvuka u kratkom vremenskom intervalu.
4. Rezultati merenja se u izveštajnom obrascu upisuju na licu mesta u momentu merenja. Rezultati se izražavaju na jednu decimalu u jedinicama dB. Rezultati merenja izražavaju se kao L Aeq, uz podatke o minimalno izmerenoj (L Amin) i maksimalno izmerenoj (L Amax) vrednosti.
5. Nakon merenja na terenu, a u definisanom roku, laboratorije dostavljaju e-mailom provajderu šeme na pripremljenom izveštajnom obrascu svoje rezultate merenja kao i vrednovanu mernu nesigurnost rezultata L Aeq (za faktor pokrivenosti: k = 2), za sva tri merna mesta.
6. Rok do kojeg je potrebno da se rezultati ispitivanja pošalju organizatoru će se definisati na uvodnom sastanku. Rezultati dobijeni nakon naznačenog roka ne mogu biti uključeni u izveštaj. Ali, završni izveštaj je na raspolaganju svim laboratorijama koje su učestvovale u merenjima, bez obzira da li su njihovi rezultati bili podneti ili ne.

Provajder:
Savez hemijskih inženjera, Kneza Miloša 9/I, 11000 Beograd,
tel./fax: + 381 11 3240 018
E-mail: Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli. 
Generalni sekretar SHI, Dr Ivana Drvenica,
Kontakt osoba: Slavica Desnica, tel. 063 701 4393

Kotizacija

Kotizacija učešća iznosi 35.000 RSD (300 evra) i obuhvata:

• troškove organizacije, priprema adekvatnog mernog mesta
• seminar o metodi merenja i postavci PT šeme sa sertifikatom za učesnike
• statističku obradu rezultata, vrednovanje rezultata i izradu i distribuciju završnog Izveštaja i Uverenja o učešću
• ručak i osveženja za učesnike

Uslove koje je potrebno da laboratorija ispuni radi učešća:

• Da ima dovoljno iskustva sa metodom merenja ISO 1996-2
• Da ima sopstveni interes za učestvovanjem
• Može da ispoštuje definisane rokove

Poverljivost

Provajder šeme za ispitivanje osposobljenosti će tretirati kao poverljive sve informacije koje dostave učesnici. Rezultati laboratorija su pod šifrom, koje nisu poznate drugim učesnicima, kao ni drugim zainteresovanim stranama.

Laboratorije koje ispunjavaju uslove mogu steći pravo da učestvuju u ovoj PT šemi popunjavanjem Prijave. 

Za sve dodatne informacije možete kontaktirati koordinatore šeme:

• Nenad Kostić, Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli., tel: 062 804 77 94 ili
• Aleksandar Đorđević, Ova adresa el. pošte je zaštićena od spambotova. Omogućite JavaScript da biste je videli., tel: 062 804 78 75

 Molimo Vas da Prijavu popunite najkasnije do 22. aprila 2025. godine. Po prijemu Prijave, poslaćemo Vam profakturu za kotizaciju koji treba uplatiti najkasnije do 29. aprila 2025. godine.

PRIJAVA 

Ocena korisnika:  5 / 5

Seminar - obuka

Interne provere u kontekstu laboratorije Kurs za interne proveravače u skladu sa zahtevima SRPS ISO/IEC 17025:2017

Petak 22. decembar 2023. godine

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

Sve akreditovane laboratorije moraju imati utvrđen i efikasan sistem kvaliteta koji uključuje menadžment laboratorije, izjave o politici kvaliteta kao i detaljno korišćenje procedura od strane laboratorijskog osoblja, kako bi se osigurao kvalitet u svakom koraku analiza koje sprovode.

Uspešnost implementacije laboratorijskog QMS treba redovno pratiti kroz interne provere i eksterni audit, procenu treće strane.

Dobro osmišljena interna provera imitira eksterne provere, i predstavlja praktično uvid u ono što laboratoriju očekuje u budućem zvaničnom auditu. Dakle, kvalitetna interna provera je siguran put do uspešnog eksternog osvedočenja.

Obzirom da laboratorije često imaju dilemu, trening sadrži odgovore na sledeća pitanja:

• Kada treba da počnem da vršim provere?
• Šta proveravam i koliko često?
• Ceo sistem kvaliteta? Svake godine?
• Sve moje metode? Svake godine?
• Da li da primenim princip vertikalne ili horizontalne provere?
• Koju vrstu  nalaza imam u internoj proveri?
• Ko treba da vrši internu proveru?Kako dokazati kompetencije provaravača?
• Da li interni  proveravač uvek mora biti nezavisan od područja koja se proveravaju?
• Kako formalno izgledaju interne provere? Da li je potreban uvodni i završni sastanak?
• Kako treba da izgledaju evidencije o proveri ? Papir? Elektronski zapis? Lista provere?

Takođe strandard SRPS ISO/IEC 17025:2017, u cilju potpune implemenatacije u praksi, sa aspekta ispunjenosti svih zahteva, podrazumeva monitoring QMS sistema, zahteva za resurse i procesnih zahteva, u dobro organizovanim i sprovedenim internim proverama, (t. 8.8) poštujući principe procene rizika i prilika (t 8.5).

Interne provere treba sprovesti po proceduralno razrađenom principu, u skladu sa uputstvima datim u standardu SRPS ISO 19011, od strane kompetentnih proveravača, tehnikama horizontalne/vertikalne provere sa dobro osmišljenim ulaznim i izlaznim dokumentovanim informacijama, što je osnova uspešnog preispitivanja od strane menadžmenta (t.8.9) i  fokus ovog treninga.

ŠTA SEMINAR OBUHVATA?

Trening je zamišljen kao jednodnevna obuka korišćenjem kombinacije interaktivnih diskusija i predavanja, dopunjenih grupnim vežbama. Učesnici će dobiti ideje /nacrte dokumenata za sopstvenu laboratorijsku praksu.

TEME

• Uvod u interne provere
• Pregled zahteva standarda ISO IEC 17025 i mesta rizika i prilika (sa kviz pitanjima)
• Najčešće neusaglašenosti u praksi
• Interne provere po zahtevima tačke 4 –horizontalne provere
• Interne provere po zahtevima tačke 5-horizontalne provere
• Interne provere zahteva za menadžment –vertikalne provere
• Interne provere zahteva za osoblje–vertikalne provere
• Interne provere zahteva za opremu –vertikalna provera
• Interne provere zahteva za metode –vertikalna provera
• Interne provere zahteva prema korisniku –vertikalna provera
• Interne provere zahteva za dokumentovane informaciije –vertikalna provera
• Kompetentnost i osobine proveravača, proveravani i tehnike provere
• Proces interne provere , oblasti provere, program interne provere i kontrolna lista
• Izveštavanje o internoj proveri  sa predlogom korektivnih mera
• Preispitivanje od strane rukovodstva
• LITERATURA

VEŽBE

• Vežba 1. Procena rizika interne provere
• Vežba 2. Ocena kompetentosti proveravača
• Vežba 3. Plan internih provera
• Vežba 4. Kontrolna lista interne provere
• Vežba 5. Izveštaj o internoj proveri

TEST za polaznike u svrhu sticanja sertifikata za internog proveravača

KOME JE SEMINAR NAMENJEN?

Trening je zamišljen kao pomoć u razumevanju internih provera sa aspekta zahteva standarda SRPS ISO /IEC 17025 za laboratorijsko osoblje, sa i bez iskustva u poslovima akreditacije, predstavnike rukovodstva za kvalitet i sve one koji žele da postanu kompetentni interni proveravači.

Seminar - obuka

Obezbeđenje validnosti rezultata ispitivanja u skladu sa zahtevima standarda SRPS ISO/IEC 17025:2017

Petak 23. februar 2024. godine 

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

Interna kontrola kvaliteta i uporedna eksterna provera stručnosti su zahtevi tačke 7.7 standarda SRSP ISO/IEC 17025:2017 i odnose se na obezbeđenje validnosti rezultata ispitivanja u svakodnevnom, rutinskom ispitivanju u laboratoriji.

Obezbeđenje poverenja u kvalitet rezultata ispitivanja uključuje aspekt interne i eksterne kontrole kvaliteta laboratorijskih rezultata u cilju "on- going" praćenja obavljenih ispitivanja sa aspekta procene performansi utvrđenih prvobitnom (inicijalnom) validacijom, koje su  udružene u vrednovanu mernu nesigurnost.

Podaci QC/QA su najpouzdaniji pokazatelj koji određuje "rok trajanja" studija validacije i vrednovane merne nesigurnosti analitičkih metoda.

Zahtevi  tačke 7.7 podrazumevaju osim klasičnih kontrolnih uzoraka kao što su slepe probe, ponovljena ispitivanja uzoraka i sertifikovani referentni materijali, međuprovere  opreme,  PT šeme/MLI testiranje i novine u potvrdama  kompetencija osoblja i ovlašćivanje personala primenom alata:

• INTRALABORATORIJSKIH POREĐENJA (unutarlaboratorijska poređenja performansi zaposlenih)
• TESTIRANJA BLIND (SLEPIH) UZORAKA (poznatih samo laboratorijskom supervizoru koji najbolje predstavljaju kvalitet ispitivanja samih realnih uzoraka u rutinskom radu)

Celovita kontrola kvaliteta sprovodi se ravnopravnom zastupljenošću svih relevantnih aspekata kontrole:

• osoblje (testovi intralaboratorijska , blind uzorci),
• merne opreme,
• metrološke sledljivosti,
• ponovljenih testiranja uzoraka,
• korelacije analitičkih rezultata,
• interlaboratorijska poređenja i PT šema.

Laboratorija mora sprovoditi mere interne kontrole kvaliteta i  učestvovati u pogodnim međulaboratorijskim poređenjima, pri  čemu se validnost rezultata oba tipa kontrole statistički procenjuje i na osnovu evaluacije karakteristika izvođenja (analize podataka) donose odluke o prikladnosti metoda za planiranu namenu, i/ili poboljšanju procesa laboratorijskog ispitivanja, u skladu sa finalnim zahtevom tačke 7.7 SRPS ISO/IEC 17025:2017.

Ako se dogodi da su rezultati analize van prethodno definisanih kriterijuma, moraju se tretirati kao neusaglašeni posao i preduzeti adekvatne aktivnosti, korektivne mere, kako bi se sprečilo izdavanje nekorektnog rezultata ispitivanja.

ŠTA SEMINAR OBUHVATA?

Seminar obuhvata obuku zaposlenih u laboratorijama, za nedvosmislena tumačenja zahteva,  kroz puno primera iz prakse i interaktivno izlaganje.

Svi učesnici dobijaju sertifikat. Učesnik koji je završio obuku, i stekao sertifikat, obučen je za obezbeđenje validnosti rezultata i procenu performansi sopstvene laboratorije.

TEME

1. Pregled treninga
2. Interna kontrola kvaliteta - način da dokažete da su Vam rezultati dobri
3. Interna kontrola kvaliteta - aspekti kontrole u praksi
4. Interna kontrola QC uzorci i performanse koje pokazuju kvalitet rezultata ispitivanja
5. Osnovi statistike u QC, Kontrolne karte
6. Dnevna i periodična evaluacija podataka QC

Radni primeri interne i eksterne kontrole u praksi:

• Vežba 1 – IQC uz CRM na primeru određivanja Pb tehnikom AAS
• Vežba 2 – Ispitivanje tačnosti i preciznosti uz CRM na primeru određivanja Hg mikrotalasnom digestijom/DMA-80
• Vežba 3 – Selekcija parametara za IQC na primeru određivanja velikog broja pesticida
• Vežba 4 – Dnevna i dugorčna interepretacija QC podataka na primeru HPK u vodi
• Vežba 5- QC/QA program metode određivanja azota po Kjeldalu

Seminar - obuka

Evaluacija podataka PT šema, interlaboratorijskih, intralaboratorijskih poređenja i skrivenog (blind) uzorka u svrhe obezbeđenja validnosti rezultata analitičke laboratorije prema zahtevima standarda SRPS ISO /IEC 17025:2017

28. mart 2024. godine

ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

Ključni procesni zahtev, revidiranog izdanja standarda SRPS ISO/IEC 17025:2017, je obezbeđenje validnosti rezultata.

Tačka standarda 7. 7. je u zahtevima praktično organizovana u dve celine, u domene interne i eksterne kontrole kvaliteta.

Identifikovane novine u ovom procesnom zahtevu, tačke 7. 7., koje su u vezi i sa QMS zahtevima za bavljenje rizicima, poboljšanjima i korektivnim merama, iz tački, 8. 5., 8. 6. i 8. 7. su:

1. učešće laboratorija kako u šemama provere stručnosti (PT šeme) tako i u interlaboratorijskim poređenjima (MLI), koje su prepoznate kao opcija eksterne kontrole kvaliteta
2. mere interne kontrole kvaliteta su dopunjene za aspekt intralaboratorijskih poređenja i blind (skrivenog) uzorka
3. razmišljanje zasnovano na riziku mora biti implementirano i u obezbeđenju validnosti rezultata, kao procesnom zahtevu standarda, u svrhe identifikovanja prilika za poboljšanja.

Učestvovanjem u šemama ispitivanja osposobljenosti (PT šemama) laboratorije preko uporednih, međulaboratorijskih ispitivanja imaju uvid, na objektivan i nezavistan način, u kvalitet svojih rezultata i zato su PT šeme dijagnostički alat u oceni laboratorijskog sistema kvaliteta.

Iz rezultata PT šema se može dobiti mnogo više od jednostavne ocene da li su rezultati zadovoljavajući ili ne, tako da je momenat izbora PT šema posebno bitan sa aspekta zahteva standarda SRPS ISO /IEC 17025:2017, za eksterno nabavljene usluge.

Ovaj kurs se fokusira na zahteve i smernice za evaluaciju PT performansi i korektivne akcije koje se zahtevaju u slučaju nezadovljavajućih rezultata.

Kurs takođe pokriva i statističke metode koje se uobičajeno koriste u PT šemama, u skladu sa standardom ISO 13528, što će pomoći u tumačenju PT podataka.

Kurs uvodi pojmove novih aspekata interne kontrole, u prvom redu intralaboratorijskih poređenja i testiranja blind (skrivenog) uzorka.

Statistički koncept, razrađen za svrhe PT šema, se primenjuje i kod evaluacije rezultata interlaboratorijskih, intralaboratorijskih poređenja i testiranja blind (skrivenog) uzorka.

„Razmišljanje zasnovano na riziku“ zahteva da akreditovana laboratorija planira i sprovodi akcije za identifikovanje i rešavanje potencijalnih rizika i prilika povezanih sa laboratorijskim aktivnostima, pre svega u ključnom procesnom zahtevu, obezbeđenja validnosti rezultata ispitivanja.

Kome je seminar namenjen?

1. Seminar je dizajniran za osoblje laboratorija koje učestvuje u eksternom i internom obezbeđenju validnosti rezulatata i/ili je odgovorno za tumačenje i preispitivanje rezultata, prema tački 7.7 SRPS ISO/IEC 17025.
2. Zaposlenima u laboratorijama za ispitivanje kako bi razumeli zahteve koji se postavljaju PT provajderu radi što boljeg izbora PT šema, obradi rezultata ispitivanja u intralaboratorijskim poređenjima i testiranja blind (skrivenog) uzorka.

Teme seminara

1. Pregled seminara
2. Uvodna razmatranja zahteva standarda za obezbeđenje validnosti, uključujući rizike
3. Zahtevi za izbor eksterno nabavljenih usluga, PT šeme i MLI
4. Zahtevi za intralaboratijsko poređenje i testiranje blind uzorka
5. Vrednovanje rezultata PT šema, MLI, intralaboratorijskih poređenja i blind (skrivenog) uzorka
6. Kriterijumi za evaluaciju podataka
7. Korektivne akcije, kod nezadovoljavajućih rezultata PT šema, MLI, intralaboratorijskih poređenje i blind (skrivenog) uzorka
8. Literatura

VEŽBE

• Vežba 1. Rizici po obezbeđenje validnosti rezultata
• Vežba 2. Izbor PT šeme (bodovanje zahteva za eksterno nabavljenu uslugu)
• Vežba 3. Intralaboratorijsko poređenje
• Vežba 4. Blind (skriveni) uzorak
• Vežba 5. Izveštaj o korektivnim merama PT šeme/MLI sa nezadovoljavajućim z-score
• Vežba 6. Evaluacija programa PT aktivnosti

Cilj seminara

Kurs će Vam pomoći da:

• tumačite, vrednujete i evaluirate rezultate PT šema, MLI, intralaboratorijskog poređenja i testiranja blind (skrivenog) uzorka
• razumete statističke pristupe
• dobijete povratne informacije od PT šema, MLI, intralaboratorisjkih poređenja i testiranja blind (skrivenog) uzorka na ustanovljene performanse izvođenja metoda u laboratoriji i sprovedete korektivne akcije kada rezultati to iniciraju
• Rezultate eksterne kontrole kvaliteta koristite za potvrdu pouzdanosti podataka IQC, validacije metoda i vrednovane merne nesigurnosti, ili kao alarm za korektivne akcije po svim aspektima.
• Prepoznate rizike u obezbeđenju validnosti rezultata kao prilike za poboljšanja

Kurs je koncipiran tako da ne zahteva prethodno poznavanje ove statističke oblasti, pa je namenjen i učesnicima bez prethodnog iskustva.